Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 15802 anidulafungin - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 100mg - anidulafungin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 15802 anidulafungin - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 100mg - anidulafungin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha ČeskÁ republika - 16658 tigecyklin - prášek pro infuzní roztok - 50mg - tigecyklin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

olikla s.r.o., kostelec nad Černými lesy array - 16658 tigecyklin - prášek pro infuzní roztok - 50mg - tigecyklin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 1966 nifedipin - tableta s řízeným uvolňováním - 40mg - nifedipin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

holostem s.r.l - ex vivo rozšířených autologních lidských epiteliálních buněk rohovky obsahujících kmenové buňky - stem cell transplantation; corneal diseases - oftalmologické látky - léčba dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou limbálních kmenových buněk nedostatkem (definován přítomností povrchní rohovky neovaskularizace v nejméně dvou rohovky kvadrantech, s centrální postižení rohovky a závažnou poruchu zraku), jednostranné nebo oboustranné, v důsledku fyzikálních nebo chemických popálenin oční. pro biopsii je zapotřebí minimálně 1-2 mm2 nepoškozeného limbusu.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zambon spa - methansulfonát safinamidu - parkinsonova choroba - antiparkinsonické léky - přípravek xadago je indikován k léčbě dospělých pacientů s idiopatickou parkinsonovou chorobou (pd) jako přídatná léčba k stabilní dávkou levodopy (l-dopa) samostatně nebo v kombinaci s jinými pd léčivými přípravky v polovině-pozdní fázi kolísající pacientům.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - prasata - pro aktivní imunizaci prasat ve věku od 7 týdnů k prevenci úmrtí a snížení infekce a onemocnění způsobených virem klasického moru prasat (csfv). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - patisiran sodíku - amyloidóza, familiární - další léky na nervový systém - onpattro je indikován pro léčbu dědičné transthyretin-zprostředkované amyloidóza (hattr amyloidóza) u dospělých pacientů s fáze 1 nebo fáze 2 polyneuropatie.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - vutrisiran sodium - amyloid neuropathies, familial - další léky na nervový systém - treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (hattr amyloidosis) in adult patients with stage 1 or stage 2 polyneuropathy.